書接上文，為了更好地理解茶葉的功效研究，我們需要先了解下醫(yī)學界對藥物研發(fā)階段的規(guī)定，這方面的學術定義比較復雜，簡單來說，要證明一種藥能治病，必須要經(jīng)過以下六個階段。
細胞實驗和動物實驗
第一階段，通過理論或文獻研究，或觀察現(xiàn)象，提示研究方向和線索，同時做好研究物質(zhì)的質(zhì)量控制，保證其有效成分的濃度和純度穩(wěn)定。
舉個例子，如果你需要開展對茶褐素的相關研究，那就需要先通過生物制品所或藥品所，在保證工藝與試劑穩(wěn)定性的前提下，將茶褐素做出做成制劑，以便下一步的研究。
第二階段，進行體外細胞培養(yǎng)實驗。以器官、組織、細胞或蛋白等分子為研究受體給藥對象，進一步研究這個物質(zhì)是否具有抑制病毒復制和增殖活動等（正面作用），同時觀察這種物質(zhì)是否會殺害細胞等（負面作用）。
舉例說明，此前被大眾和學界質(zhì)疑的浙江疾控中心:茶水可殺滅并有效抑制細胞內(nèi)新型冠狀病毒復制》一文，其實只進展到了體外細胞實驗階段，完全不能等同于對人體的功效。
第三階段，進行動物試驗，以白鼠（Musmusculus）、兔、雪貂、猴等活的整體動物給藥，包括選擇合適模型，動力學試驗，研究預防效果或治療效果等不同方面。
舉例說明，此前有關普洱茶功效研究系列實驗中，云南農(nóng)業(yè)大學普洱茶學院的前院長邵宛芳教授團隊取得了不少實戰(zhàn)性成果，但進度基本都處在動物實驗，此前云南農(nóng)大發(fā)布的“茶葉有效成分，可結合新冠病毒S蛋白，并阻斷其與ACE2受體結合，具有防治新冠病毒感染的潛力“的實驗，也只是用茶葉單體提取物直接作用于病毒，處于細胞實驗層面，離真正揭示茶對人體的功效，還有很長一段路要走。
臨床試驗階段的幾大程序
而到了第四階段，才能進行人體臨床試驗，這一階段主要分為Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗等，其中Ⅰ期為安全性試驗，主要是為制定給藥方案提供依據(jù)，會在有效劑量下研究安全性，包括初步的臨床藥理學、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗。
Ⅱ期臨床則是在安全性情況下擴大例數(shù)，初步評價藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，根據(jù)具體的研究目的，可采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗等。
Ⅲ期臨床試驗是治療作用的確證階段，是為了進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請國藥準字的審查提供充分依據(jù)。
有些藥物還包括上市之后的Ⅳ期臨床試驗，是為了考察在廣泛使用條件下，藥物的療效和不良反應，評價在普通或特殊人群中使用的利益與風險關系，以改進給藥劑量等。
在完成臨床實驗后，還要進行流行病學調(diào)查，其分為證據(jù)強度較低，但可以為早期的體外細胞研究提供思路的回顧性研究，以及證據(jù)鏈充足，說服力強的前瞻性研究，這里還有隊列研究和社區(qū)干預等不同方法，這里就不一一介紹了。
通過以上這些介紹，相信茶友們都能感覺到，茶葉健康研究是非常嚴謹?shù)模枰度氪罅康臅r間和精力，才能得出關于某種物質(zhì)的階段性結論，而在真實的情況中，在不同的研究階段采用的方法不同，有時得出的研究結論也會有差異，而為了保證實驗結論的嚴謹性，往往會先后涉及和采用到以上提到的不同研究方法。
體外細胞實驗和動物試驗，是目前生物界和醫(yī)學界在探索新知識，解決問題時最常用的研究方法，也是茶界要研究茶葉保健效果的必經(jīng)之路，但在細胞和動物層面生效，并不代表在臨床實驗中能取得一樣的效果。
陳宗懋院士就曾直言這一問題：自20世紀80年代以來，全世界發(fā)表的數(shù)以干計的文獻，都證明茶多酚能夠在動物實驗中表現(xiàn)出良好效果，但推進到在人體上進行的流行病學調(diào)查時，結果就相差甚遠，遠不如動物實驗那樣明顯。
導致這一現(xiàn)象的原因是什么？一是動物和人體在生理學和生物化學代謝上的客觀差異；二是實驗劑量和實際濃度的差異；三是茶多酚活性組分客觀存在的低生物利用性；四是部分實驗者存在喝酒、吸煙等不良習慣和干擾因素。
此外，茶葉研究自身的難度也是一大因素，隔行如隔山，茶學領域和醫(yī)藥學領域的研究對象和研究方法存在很大差異，跨學科的交流和研究也比較少，難以有效結合。
而國內(nèi)的茶相關研究，主要是茶學專家和研究人員的研究，而且基本上都是茶學專家在帶領團隊研究體外細胞試驗和動物試驗，從事臨床研究和流行病學調(diào)查方面的醫(yī)藥研究者很少，因此茶葉相關研究看似不少，但都集中在體外細胞試驗和動物試驗，這也是茶葉健康研究進展較慢的原因。
那么，茶葉健康在研究前沿的進展與困難都遇到了哪些困難呢？茶葉在預防癌癥、高血壓、高血脂、高血糖、深加工等方面，又有哪些最新進展？
下篇專題文章，我們就來聊聊茶葉健康在研究前沿的進展與困難。
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